<3S,4R,6Z,10S,10(4R,6S)>-10-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)-7-(2,2-dimethylhydrazino)-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methyl-3-(trimethylsiloxy)-6-undecen-5-one | 129986-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3S,4R,6Z,10S,10(4R,6S)>-10-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)-7-(2,2-dimethylhydrazino)-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methyl-3-(trimethylsiloxy)-6-undecen-5-one
• CAS: 129986-03-4
• 化学式: C₃₆H₆₄N₂O₆Si
• 分子量: 648.999
• InChiKey: RKSWUFXWPWEECT-GIOOPHBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S,4R,6Z,10S,10(4R,6S)>-10-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)-7-(2,2-dimethylhydrazino)-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methyl-3-(trimethylsiloxy)-6-undecen-5-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以92%的产率得到<2S,3R,6R,8S,8(2R),9S>-3,9-dimethyl-8-(2-hydroxybutyl)-2-<2-<(4-methoxyphenyl)methoxy>ethyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <3(2R,3S),4R,5S>-3-<3-hydroxy-5-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-2-methyl-1-oxopentyl>-4-methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone 在 咪唑 、 三甲基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 <3S,4R,6Z,10S,10(4R,6S)>-10-(2,2-dimethyl-4-ethyl-1,3-dioxan-6-yl)-7-(2,2-dimethylhydrazino)-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>-4-methyl-3-(trimethylsiloxy)-6-undecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038