Methyl trans-4-[N-(phenylsulphonyl)-aminomethyl]-cyclohexanecarboxylate | 180532-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl trans-4-[N-(phenylsulphonyl)-aminomethyl]-cyclohexanecarboxylate
• CAS: 180532-48-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: IVFHJHLESQFURS-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl trans-4-[N-(phenylsulphonyl)-aminomethyl]-cyclohexanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 TEA 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Benzenesulfonylamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Novel histone deacetylase inhibitors: N-hydroxycarboxamides possessing a terminal bicyclic aryl group

  摘要：

  Utilizing tranexamic acid as a starting material, a series of N-hydroxycarboxamides were synthesized in order to seek new histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Further structure optimization involving the replacement of the 1,4-cyclohexylene group with the 1,4-phenylene group yielded the promising HDAC inhibitors which possess a terminal bicyclic aryl amide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00175-0
• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl trans-4-[N-(phenylsulphonyl)-aminomethyl]-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1

文献信息

• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13