[2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-[2-[2-[2-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxysulfanyl]ethyl]benzene | 112882-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-[2-[2-[2-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxysulfanyl]ethyl]benzene
• CAS: 112882-00-5
• 化学式: C₃₆H₃₆F₆O₅S₂
• 分子量: 726.801
• InChiKey: CJIMWDXOFOYZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-[2-[2-[2-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxysulfanyl]ethyl]benzene 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1,1-diphenyl-ethanesulfonic acid 2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenyl-ethanesulfonyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇 在 磺酰氯 、 硫化氢 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 [2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-[2-[2-[2-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethyl)sulfanyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxysulfanyl]ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage

  摘要：

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28045

文献信息

• NETSCHER, TH.;PRINZBACH, H., SYNTHESIS,(1987) N 8, 683-688
  作者：NETSCHER, TH.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——