2-(2-nitrovinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole | 122364-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrovinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(2-nitroethenyl)indole
• CAS: 122364-70-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: SJMRNTZFDDYYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-dimethyloxazol-3-ium-5-olate 、 2-(2-nitrovinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1-benzyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 3-Indolylpyrroles via 1,3-Dipolar Cycloadditions of Münchnones and Nitroalkenes

  摘要：

  A series of 2- and 3-indolylpyrroles were generated via 1,3-dipolar cycloadditions between (2-nitrovinyl)indoles and symmetrical and unsymmetrical 1,3-oxazolium-5-olates (munchnones).

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)125
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-nitrovinyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 3-Indolylpyrroles via 1,3-Dipolar Cycloadditions of Münchnones and Nitroalkenes

  摘要：

  A series of 2- and 3-indolylpyrroles were generated via 1,3-dipolar cycloadditions between (2-nitrovinyl)indoles and symmetrical and unsymmetrical 1,3-oxazolium-5-olates (munchnones).

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)125