Aetioporphyrin | 531-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Aetioporphyrin
• CAS: 531-16-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄
• 分子量: 478.681
• InChiKey: SJJFFYIKXNDKKG-UJJXFSCMSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  >300 °C(Solv: chloroform (67-66-3); methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aetioporphyrin 、 copper diacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Etioporphyrin copper
  参考文献：
  名称：

  Fischer, H.; Stangler, G., Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 459, p. 53 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-(tert-Butoxycarbonyl)-3,4'-diethyl-3',4-dimethylpyrromethane-5-carboxylic Acid 在 copper diacetate 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.07h， 生成 Aetioporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Smith, Kevin M.; Pandey, Ravindra K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1229 - 1236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 129, page 1729 - 1732
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of Porphyrin Vanadium Complexes¹
  作者：J. Gordon Erdman、Virginia G. Ramsey、Norman W. Kalenda、William E. Hanson

  DOI：10.1021/ja01603a037

  日期：1956.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 173, page 737 - 739
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of porphyrin vanadium complexes
  申请人：GULF RESEARCH DEVELOPMENT CO

  公开号：US02867626A1

  公开（公告）日：1959-01-06
• Polymer light-emitting material and polymer light-emitting device
  申请人：Nakatani Tomoya

  公开号：US20070051922A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A polymer light emitting material which contains a polymer compound comprising a repeating unit of the following formula (1) or (2) and having a polystyrene-reduced number-average molecular weight of 10 3 to 10 8 , and which exhibits light emission from the triplet excited state. [wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group. X 1 and X 2 each independently represent O, S, C(═O), S(═O), SO 2 , C(R 1 )(R 2 ), Si(R 3 )(R 4 ), N(R 5 ), B(R 6 ), P(R 7 ) or P(═O)(R 8 ). X 1 and Ar 2 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 1 ; and X 2 and Ar 1 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 2 ]; [wherein Ar 3 and Ar 4 each independently represent a trivalent aromatic hydrocarbon group or a trivalent heterocyclic group. X 3 and X 4 each independently represent N, B, P, C(R 9 ) or Si(R 10 ). X 3 and Ar 4 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 3 ; and X 4 and Ar 3 bond to adjacent carbon atoms in the aromatic ring of Ar 4 ].