3-(2-azidoethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one | 1176986-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(2-azidoethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
• 英文别名: 3-(2-azidoethyl)-2-methyl-1,3-benzimidazolo[3,2-a]pyrimidin-4(1H)-one；3-(2-azidoethyl)-2-methyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 1176986-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O
• 分子量: 268.278
• InChiKey: PQVSROYGYGEVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(2-azidoethyl)-2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1

文献信息

• Synthesis of benzohetero[3, 2-a]pyrimidines using cyclic β-keto lactone as a building block
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Muddassar A. Kazi、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1007/s00706-008-0062-x

  日期：2009.2

  AbstractA novel method for the synthesis of 3-(2-substituted ethyl)-2-methylbenzohetero[3,2-a]pyrimidines in high yield (80–85%) was achieved, which involves a dihydrofuranone intermediate, readily obtained from β-ketolactone to 2-aminobenzoheterocycles. The major advantage of the methodology is the high yield and product purity. Graphical Abstract

  摘要实现了高产率（80-85％）合成3-（2-取代的乙基）-2-甲基苯并杂[3,2- a ]嘧啶的新方法，该方法涉及一种容易从β-得到的二氢呋喃酮中间体。酮内酯转化为2-氨基苯并杂环。该方法的主要优点是高产率和产物纯度。 图形概要