4-(肼羰基)苯甲酸 | 46206-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(肼羰基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-hydrazinocarbonyl-benzoic acid；4-carboxybenzoylhydrazide；Terephthalic acid hydrazide
• CAS: 46206-74-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00041381
• 分子量: 180.163
• InChiKey: MTVPAGODJIOVSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(肼羰基)苯甲酸 在 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑：合成和光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.005
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-(肼羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为 ERRγ 激动剂的简单酚酰胺的设计、合成和评价

  摘要：

  在此，我们报告了一系列基于腙先导分子的简单酚酰胺 ERRγ 激动剂的设计和合成。我们在该系列中的构效关系研究揭示了分子的苯酚部分是活性所必需的。尝试用更合适的化学类型取代腙导致了一种简单的酰胺作为可行的替代品。微分氢-氘交换实验用于帮助理解与 ERRγ 结合的​​结构基础，并有助于开发更有效的配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.019

文献信息

• Substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020128292A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention is directed to substituted indole-2-carboxylic acid benzylidene-hydrazides and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein X, Ar 1 , R 2 -R 6 and R 12 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的吲哚-2-羧酸亚苄基肼及其类似物，其由通式I表示： 1 其中X，Ar 1 ，R 2 -R 6 和R 12 的定义如本文中所述。本发明还涉及发现具有I式的化合物是半胱天冬酶的激活剂和凋亡的诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在异常细胞不受控制的生长和扩散发生的多种临床状况中的细胞死亡。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239810A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Conformation-induced light emission switching of <i>N</i>-acylhydrazone systems
  作者：Anca G. Coman、Anca Paun、Codruţa C. Popescu、Niculina D. Hădade、Cătălin C. Anghel、Augustin M. Mădălan、Petre Ioniţă、Mihaela Matache

  DOI：10.1039/c8nj01880d

  日期：——

  N-Acylhydrazones have been described as responsive compounds to a wide variety of triggers that are able to induce reversible structural changes. These reversible constitutional, conformational or configurational changes caused by physical or chemical stimuli are useful tools in designing molecular switches. We report herein bis-N-acylhydrazones as new switchable-light emissive molecules triggered by light

  N-酰基hydr已被描述为对多种引发剂的响应性化合物，能够引发可逆的结构变化。由物理或化学刺激引起的这些可逆的结构，构象或构型变化是设计分子开关的有用工具。我们在这里报告bis- N-酰基hydr作为由光和/或溶剂触发的新的可转换的发光分子。发射性质可以通过光互变异构化（激发态分子内质子转移）和聚集体的形成（聚集诱导的发射）来解释。我们研究了电子给体或吸电子取代基带来的结构特殊性的影响，以及分子结构中若干键对于产生光的需求。
• Synthesis of novel profluorescent nitroxides as dual luminescent-paramagnetic active probes
  作者：Anca G. Coman、Codruta C. Paraschivescu、Anca Paun、Andreea Diac、Niculina D. Hădade、Laurent Jouffret、Arnaud Gautier、Mihaela Matache、Petre Ionita

  DOI：10.1039/c7nj01698k

  日期：——

  describe herein the synthesis of new profluorescent nitroxides based on 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles as fluorescent moieties and the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as paramagnetic probes. The synthesis and optical and electronic properties of the oxadiazole-based precursors of the profluorescent nitroxides, as well as the nitroxides and their reduced forms are also described. Physical

  我们在本文中描述了基于2,5-二取代-1,3,4-恶二唑作为荧光部分和2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基（TEMPO）作为顺磁探针的新的前荧光氮氧化物的合成。还描述了原荧光氮氧化物的基于恶二唑的前体的合成，光学和电子性质，以及氮氧化物及其还原形式。物理研究（即吸收和发射光谱法，循环伏安法）表明，对二唑取代基的发光行为不同。对还原剂的线性响应，即 通过荧光光谱监测的抗坏血酸钠表明，有可能使用合成的化合物作为有效的活性探针来检测各种目标分析物。