4-(肼羰基氨基)苯磺酸 | 117869-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(肼羰基氨基)苯磺酸
• 英文名称: 4-[(Hydrazinecarbonyl)amino]benzene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-(hydrazinecarbonylamino)benzenesulfonic acid
• CAS: 117869-19-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₄S
• 分子量: 231.232
• InChiKey: ZTIJKJDIAHHSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 4-(肼羰基氨基)苯磺酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-[3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ureido]-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  N4-邻苯二甲酰亚胺苯基（硫代）氨基脲的合成，抗惊厥和神经毒性评估。

  摘要：

  合成了邻苯二甲酰亚胺药效基团的苯基（硫代）氨基脲衍生物，并对其抗惊厥和神经毒性特性进行了评估。在小鼠中使用腹膜内（ip），最大电击诱发的癫痫发作（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和皮下士的宁（sc STY）诱发的癫痫发作阈值测试进行了初始抗惊厥筛选。化合物2c在所有三个屏幕中均提供了保护。除1d，2a和2d外的化合物在300 mg / kg以下均无神经毒性。发现化合物1a，1b，2c，2d，2g和2i具有口服MES活性。该化合物表现出中枢神经系统抑制和行为绝望的副作用，比常规的抗癫痫药要小。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2003.08.002
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 对氨基苯磺酸 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(肼羰基氨基)苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  N4-邻苯二甲酰亚胺苯基（硫代）氨基脲的合成，抗惊厥和神经毒性评估。

  摘要：

  合成了邻苯二甲酰亚胺药效基团的苯基（硫代）氨基脲衍生物，并对其抗惊厥和神经毒性特性进行了评估。在小鼠中使用腹膜内（ip），最大电击诱发的癫痫发作（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和皮下士的宁（sc STY）诱发的癫痫发作阈值测试进行了初始抗惊厥筛选。化合物2c在所有三个屏幕中均提供了保护。除1d，2a和2d外的化合物在300 mg / kg以下均无神经毒性。发现化合物1a，1b，2c，2d，2g和2i具有口服MES活性。该化合物表现出中枢神经系统抑制和行为绝望的副作用，比常规的抗癫痫药要小。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2003.08.002

文献信息

• Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0073481A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Wasserlösliche Azoverbindungen der Formel in welcher D Phenylen ist, das durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Chlor, Brom, Fluor und Carboxy und/oder durch eine Nitrogruppe und/oder durch eine weitere Gruppe der Formel Y-S02-(CH2)n-, in welcher Y die nachstehende Bedeutung hat und n für 1 oder 2 steht, substituiert sein kann, oder D Naphthylen ist, das durch einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Chlor, Brom, Fluor, Carboxy und Sulfo und/oder durch eine Nitrogruppe substituiert sein kann, oder D der Benzthia- zol-2-yl-Rest ist, der im carbocyclischen Ring die angegebene Gruppe Y-S02-(CH2)n- gebunden enthält und in diesem Benzolkern weiterhin durch einen Substituenten aus der Gruppe niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy, niederes Alkanoylamino, Benzoylamino, durch niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Chlor und/oder Sulfo substituiertes Benzoylamino, Nitro, Chlor, Brom und Sulfo substituiert sein kann, M Wasserstoff oder das Äquivalent eines Metalls ist, R der Acylrest einer gegebenenfalls substituierten niederen Alkancarbonsäure, niederen Alkencarbonsäure, aromatischen Carbonsäure, niederen Alkansulfonsäure, aromatischen Sulfonsäure, Carbaminsäure oder niederen Alkensulfonsäure ist, Y die Vinylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CH2-Z ist, in welcher Z für einen alkalisch eliminierbaren Rest oder die Hydroxygruppe steht, und n Null, 1 oder 2 ist. Diese Azoverbindungen werden analog bekannter Verfahrensweise beispielsweise durch Diazotierung und Kupplung der aus der Formel ersichtlichen Diazokomponenten und Kupplungskomponenten hergestellt. Sie besitzen faserreaktive Eigenschaften und liefern beispielsweise auf Cellulosefasermaterialien farbtiefe und echte Färbungen und Drucke.

  式中的水溶性偶氮化合物 其中 D 为亚苯基，可被由低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰氨基、苯甲酰氨基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、氯、溴、氟和羧基和/或硝基和/或式 Y-S02-(CH2)n- 的另一个基团组成的组中的一个或两个取代基取代，其中 Y 的含义如下，n 为 1 或 2、或 D 为萘基，可被一个或两个取代基取代，取代基可以是低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷酰胺基、苯甲酰酰胺基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、氯、溴、氟、羧基和磺基取代的苯甲酰酰胺基和/或硝基，或 D 为苯并噻唑-2-基、或 D 是苯并噻唑-2-基，其碳环上键合有所示基团 Y-S02-(CH2)n-，且该苯核可进一步被低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级烷氨基、苯甲酰氨基、被低级烷基、低级烷氧基、氯和/或磺基、硝基、氯、溴和磺基取代的苯甲酰氨基所组成的取代基团取代，M 是氢或等价金属、R 是任选取代的低级烷基羧酸、低级烯基羧酸、芳香族羧酸、低级烷磺酸、芳香族磺酸、氨基甲酸或低级烯磺酸的酰基，Y 是乙烯基或基团 -CH2-CH2-Z，其中 Z 是烷基或羟基，n 是 0、1 或 2。 这些偶氮化合物是通过已知的类似方法制备的，例如通过重氮化和式中所示的重氮组分和偶联组分的偶联。它们具有纤维反应特性，可在纤维素纤维材料等上进行深色真染和印花。
• Faserreaktive Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0181585A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Es werden Monoazoverbindungen mit faserreaktiven Farbstoffeigenschaften beschrieben, die als Diazokomponente ein durch zwei faserreaktive Gruppen der Vinylsulfon-reihe substituiertes Anilin und als Kupplungskomponente eine solche aus der Anilin-, Hydroxypyridon-, 5-Pyrazolon-oder 5-Aminopyrazol-Reihe besitzen. Sie eignen sich zum Färben von carbonamid- und/oder hydroxygruppenhaltigen Materialien, insbesondere Fasermaterialien, wie bevorzugt von Cellulosefasermaterialien.

  描述了具有纤维活性染料特性的单偶氮化合物，其重氮组分为被乙烯砜系列的两个纤维活性基团取代的苯胺，偶合组分为苯胺、羟基吡啶酮、5-吡唑酮或 5-氨基吡唑系列中的一种。它们适用于含有碳酰胺和/或羟基的材料染色，特别是纤维材料，最好是纤维素纤维材料。
• US4703112A
  申请人：——

  公开号：US4703112A

  公开（公告）日：1987-10-27
• US5003052A
  申请人：——

  公开号：US5003052A

  公开（公告）日：1991-03-26
• Synthesis and anticonvulsant and neurotoxicity evaluation of N4-phthalimido phenyl (thio) semicarbazides
  作者：P Yogeeswari、D Sriram、V Saraswat、J.Vaigunda Ragavendran、M.Mohan Kumar、S Murugesan、R Thirumurugan、J.P Stables

  DOI：10.1016/j.ejps.2003.08.002

  日期：2003.11

  The phenyl (thio) semicarbazide derivatives of phthalimido pharmacophore were synthesized and evaluated for their anticonvulsant and neurotoxic properties. Initial anticonvulsant screening was performed using intraperitoneal (i.p.), maximal electroshock-induced seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) and subcutaneous strychnine (sc STY)-induced seizure threshold tests in mice. Compound

  合成了邻苯二甲酰亚胺药效基团的苯基（硫代）氨基脲衍生物，并对其抗惊厥和神经毒性特性进行了评估。在小鼠中使用腹膜内（ip），最大电击诱发的癫痫发作（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和皮下士的宁（sc STY）诱发的癫痫发作阈值测试进行了初始抗惊厥筛选。化合物2c在所有三个屏幕中均提供了保护。除1d，2a和2d外的化合物在300 mg / kg以下均无神经毒性。发现化合物1a，1b，2c，2d，2g和2i具有口服MES活性。该化合物表现出中枢神经系统抑制和行为绝望的副作用，比常规的抗癫痫药要小。