2-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine | 346619-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 346619-36-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: QFTDOMBOLBJPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine 在 甲酸 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-(4-benzyloxyphenyl)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-芳基四氢异喹啉的合成：在雪兰碱合成中的应用

  摘要：

  A concise route for the synthesis of 4-aryltetrahydroisoquinolines was developed using the addition of Grignard reagents to nitrostyrene derivatives as the key step. The application to the synthesis of cherylline was described.

  DOI：

  10.3987/com-01-9167
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基四氢异喹啉的合成：在雪兰碱合成中的应用

  摘要：

  A concise route for the synthesis of 4-aryltetrahydroisoquinolines was developed using the addition of Grignard reagents to nitrostyrene derivatives as the key step. The application to the synthesis of cherylline was described.

  DOI：

  10.3987/com-01-9167

文献信息

• Synthesis of 4-Aryltetrahydroiso-quinolines: Application to the Synthesis of Cherylline
  作者：Somsak Ruchirawat、Sopchok Tontoolarug、Poolsak Sahakitpichan

  DOI：10.3987/com-01-9167

  日期：——

  A concise route for the synthesis of 4-aryltetrahydroisoquinolines was developed using the addition of Grignard reagents to nitrostyrene derivatives as the key step. The application to the synthesis of cherylline was described.