1-deoxy-D-fructose phenylosazone | 18524-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-deoxy-D-fructose phenylosazone
• 英文别名: phenylosazone of 1-deoxy-D-erythro-2,3-hexodiulose；1-Desoxy-D-fructose-phenylosazon
• CAS: 18524-11-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: YTSHRVVFMGCFDN-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-4,5-O-isopropylidene-1-O-tosyl-D-fructose 在 palladium on activated charcoal Amberlite IR-120 cation-exchange resin 、 氢气 、 sodium acetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 1-deoxy-D-fructose phenylosazone
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-d-赤型-2,3-己二糖衍生物的合成及其转化为非酶褐变产物

  摘要：

  摘要一种新型的1-脱氧-4,5-O-异亚丙基-d-赤藓-2,3-己二糖（5）的合成方法，是一种难以捉摸的1-脱氧-赤藓-2,3-己二糖的稳定衍生物（在图6中，描述了从3，6-脱水-4，5-O-异亚丙基-d-甘露糖醇（1）开始。5的酸水解产生6，将其未经分离地用乙酸哌啶处理，得到哌啶子基-己糖-还原酮（7）和2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮（7） 8）。已从质谱数据中初步确定了反应混合物中的第三种成分为结构4-羟基-2-羟基甲基-5-甲基-3（2 H）-呋喃酮（9）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88110-5