(6S,7S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-2-nonanon | 99838-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,7S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-2-nonanon
• 英文别名: (6S,7S)-6-(benzyloxy)-7-hydroxynonan-2-one；(6S,7S)-7-hydroxy-6-phenylmethoxynonan-2-one
• CAS: 99838-85-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: SSHOMFFBFLTPQO-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-2-nonanon 生成 (1S,5R,7R)-5-methyl-7-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  MATTESON, D. S.;SADHU, KIZHAKETHIL, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 2077-2078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-(benzyloxy)-5-vinyltetrahydrofuran-2-ol 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (6S,7S)-6-benzyloxy-7-hydroxy-2-nonanon
  参考文献：
  名称：

  （+）- exo-和（-）- exo- brevicomins，（+）-内切-和（-）-内切-brevicomins，（+）-和（-）-心脏丁醇化物，（+）-goniofufurone的立体选择性总合成

  摘要：

  聚集信息素（+）- exo -brevicomin（9a），（-）- exo -brevicomin（9b），（+）-内-brevicomin（9c），（-）- endo -brevicomin（9d）和苯乙烯内酯（+）-心脏丁醇内酯（14a），（-）-心脏丁醇内酯（14b）和（+）-goniofufurone（19a）是从对映体纯的高度官能化的呋喃类化合物糖基砌块（1a - d中获得的））涉及类似的合成策略，因此使这些呋喃类化合物糖类在面向多样性的合成（DOS）中成为非常有用的构建基块。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.014

文献信息

• Mulzer, Johann; Angermann, Alfred; Muench, Winfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 825 - 838
  作者：Mulzer, Johann、Angermann, Alfred、Muench, Winfried

  DOI：——

  日期：——