diethyl 2-(4-butylcyclohexyl)malonate | 82012-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(4-butylcyclohexyl)malonate
• 英文别名: (4-cyclohexyl-butyl)-malonic acid diethyl ester；(4-Cyclohexyl-butyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(4-cyclohexylbutyl)propanedioate
• CAS: 82012-64-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: SFYKMPGKWXVJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-butylcyclohexyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-环己基己酸
  参考文献：
  名称：

  Hiers; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 diethyl 2-(4-butylcyclohexyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Hiers; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted oxiranecarboxylic acids, their preparation and their use as
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04430339A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I ##STR1## wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oen atom (--O--) or a methylene group (--CH.sub.2 --), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to 6 and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described.

  公式I的环氧环烷基烷基羧酸，其中R表示氢原子或较低的烷基，Y表示一个氧原子（-O-）或一个亚甲基（-CH2-），m表示0到6的整数，n表示0到6的整数，p表示2到11的整数（如果Y代表氧原子，则m不能为0或1，而数字m，n和p的总和是6到15的整数），此外，羧酸的盐也是新的化合物。它们对温血动物具有降糖作用。描述了制备新化合物的过程。
• Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0046961A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  Epoxi-cycloalkylalkancarbonsäuren der allgemeinen Formel 1 worin R ein Wasserstoffatom oder eine Niederalkylgruppe, Y ein Sauerstoffatom (-0-) oder eine Methylengruppe (-CH2-), m eine ganze Zahl von 0 bis 6, n eine ganze Zahl von 0 bis 6 und p eine ganze Zahl von 2 bis 11 bedeutet (wobei m nicht 0 oder 1 sein kann, wenn Y ein Sauerstoffatom darstellt und wobei die Summe der Zahlen m, n und p eine ganze Zahl von 6 bis 15 ist), sowie die Salze der Carbonsäuren sind neue Verbindungen. Am Warmblütern entfalten sie eine hypoglycämische Wirkung. Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen werden beschrieben.

  通式 1 的环氧-环烷基烷基羧酸 其中 R 是氢原子或低级烷基，Y 是氧原子（-0-）或亚甲基（-CH2-），m 是 0 至 6 的整数，n 是 0 至 6 的整数，p 是 2 至 11 的整数（如果 Y 是氧原子，则 m 不能为 0 或 1，且 m、n 和 p 之和是 6 至 15 的整数），这些羧酸的盐是新化合物。 它们对温血动物有降血糖作用。本文介绍了新化合物的制备过程。
• 3-Alkyl-6-Chloro-2-pyrones:  Selective Inhibitors of Pancreatic Cholesterol Esterase
  作者：Lorraine M. Deck、Miranda L. Baca、Stephanie L. Salas、Lucy A. Hunsaker、David L. Vander Jagt

  DOI：10.1021/jm990309x

  日期：1999.10.1

  A series of 3-alkyl-6-chloro-2-pyrones with cyclohexane rings tethered to the S-position was synthesized. The tether ranged from 0 to 4 methylene units. Inhibition of pancreatic-cholesterol esterase by this series of pyrones was markedly dependent upon the length of the tether. Dissociation constants as low as 25 nM were observed for 6-chloro-3-(1-ethyl-2-cyclohexyl)-2-pyranone. This class of cholesterol esterase inhibitors functioned as simple competitive inhibitors of substrate binding rather than as suicide substrates or active site inactivators. Trypsin and chymotrypsin were not strongly inhibited by this class of pyrones. Selectivities for cholesterol esterase were greater than 10(3). This is in contrast to 3-aryl-6-chloro-2-pyrones which are nonselective, irreversible inactivators of serine hydrolases, Thus, replacement of the 3-aryl group by an appropriately tethered 3-alkyl ring can produce highly selective inhibitors of cholesterol esterase. A second series of halogen-containing esters was prepared in which cholesterol was esterified with alpha-haloacyl halides. These haloesters were simple substrates of cholesterol esterase with no evidence of irreversible inactivation.
• US4430339A
  申请人：——

  公开号：US4430339A

  公开（公告）日：1984-02-07
• [EN] SUBSTITUTED OXIRANECARBOXYLIC ACIDS,THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

  公开号：WO1982000822A1

  公开（公告）日：1982-03-18

  (EN) Epoxycycloalkylalkanecarboxylic acids of the general formula I (FORMULA) wherein R denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y denotes an oxygen atom (-O-) or a methylene group (-CH2-), m denotes an integer from 0 to 6, n denotes an integer from 0 to6and p denotes an integer from 2 to 11 (and m cannot be 0 or 1 if Y represents an oxygen atom, and the sum of the numbers m, n and p is an integer from 6 to 15), and also the salts of the carboxylic acids, are new compounds. They exhibit a hypoglycaemic action on warmblooded animals. Processes for the preparation of the new compounds are described. (FR) Acides epoxycycloalkylalkane-carboxyliques de formule generale I (FORMULE) ou R represente un atome d'hydrogene ou un groupe alkyle inferieur, Y represente un atome d'oxygene (- O-) ou un groupe methylene (-CH2), m represente un nombre entier de 0 a 6, n represente un nombre entier de 0 a 6 et p represente un nombre entier de 2 a 11 (et m ne peut valoir ni 0 ni 1 si Y represente un atome d, oxygene, et la somme de m, n et p est un nombre entier de 6 a 15), ainsi que les sels des acides carboxyliques, sont de nouveaux composes. Ils ont une action hypoglycemique sur des animaux a sang chaud. Sont egalement decrits les procedes de preparation de ces nouveaux composes.