o-nitrobenzenesulphenylisoleucyl-asparaginyl-S-(γ-methoxycarbonylpropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide | 77511-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzenesulphenylisoleucyl-asparaginyl-S-(γ-methoxycarbonylpropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
• CAS: 77511-46-7
• 化学式: C₃₇H₅₇N₉O₁₁S₂
• 分子量: 868.045
• InChiKey: MSVAEFUFUCYCFI-QAZSRZDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  304.36
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulphenylisoleucyl-asparaginyl-S-(γ-methoxycarbonylpropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 lactam of tyrosyl-isoleucyl-isoleucyl-asparaginyl-S-(γ-carboxypropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Analogues of deamino-1-carba-oxytocin with an aliphatic amino acid in position 4: chemical synthesis and biological activities

  摘要：

  线性八肽通过溶液中的逐步合成制备。通过活性酯的方法进行环化，得到了缺氨基-1-卡巴-催产素的类似物，其中第4位的谷氨酰胺残基被异亮氨酸、亮氨酸或缬氨酸替代。测定了这些类似物的基本药理活性；它们的利尿作用低于催产素。

  DOI：

  10.1135/cccc19802714
• 作为产物：
  描述：

  4-{(R)-3-{(S)-2-[(S)-1-(Carbamoylmethyl-carbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-[(S)-3-carbamoyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-propionylamino]-3-oxo-propylsulfanyl}-butyric acid methyl ester 、 o-nitrobenzenesulfenyl-L-isoleucine N-hydroxysuccinimide ester 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 作用下， 生成 o-nitrobenzenesulphenylisoleucyl-asparaginyl-S-(γ-methoxycarbonylpropyl)cysteinyl-prolyl-leucyl-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Analogues of deamino-1-carba-oxytocin with an aliphatic amino acid in position 4: chemical synthesis and biological activities

  摘要：

  线性八肽通过溶液中的逐步合成制备。通过活性酯的方法进行环化，得到了缺氨基-1-卡巴-催产素的类似物，其中第4位的谷氨酰胺残基被异亮氨酸、亮氨酸或缬氨酸替代。测定了这些类似物的基本药理活性；它们的利尿作用低于催产素。

  DOI：

  10.1135/cccc19802714