2-(4-chlorobiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1399362-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(4-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(5-chloro-2-phenylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1399362-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₀BClO₂
• 分子量: 314.62
• InChiKey: UWSOYRMXCHJQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二碘萘 、 2-(4-chlorobiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46 %的产率得到7-Chloro-10-phenylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  KR2023/1569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-乙炔硼酸频那醇酯 、 5-氯吡喃-2-酮 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到2-(4-chlorobiphenyl-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2-吡喃酮和炔基硼酸酯的[4 + 2]环加成反应中区域化学控制来源的研究

  摘要：

  摘要 研究了2-吡喃酮与取代的炔基硼酸酯的[4 + 2]环加成反应。通常，在使用三甲基甲硅烷基取代的炔基硼酸酯的反应中获得最高产率的环加成。使用相应的苯基取代的炔烃可得到最高的区域选择性，该炔烃可提供单一的区域异构体，而与所用的2-吡喃酮无关。机理研究表明，观察到的高区域选择性是由于两性离子过渡态的稳定所致。 研究了2-吡喃酮与取代的炔基硼酸酯的[4 + 2]环加成反应。通常，在使用三甲基甲硅烷基取代的炔基硼酸酯的反应中获得最高产率的环加成。使用相应的苯基取代的炔烃可得到最高的区域选择性，该炔烃可提供单一的区域异构体，而与所用的2-吡喃酮无关。机理研究表明，观察到的高区域选择性是由于两性离子过渡态的稳定所致。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291142

文献信息

• ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20200044160A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present application relates to an electronic device comprising a xanthene or thioxanthene compound of a particular formula. The electronic device is preferably an organic electroluminescent device (OLED). The application further relates to particular xanthene or thioxanthene compounds as such, and to the use thereof in the abovementioned devices, and to processes for preparation thereof.

  本申请涉及一种包括特定化学式的黄色素或硫代黄色素化合物的电子设备。该电子设备最好是有机电致发光器件（OLED）。该申请还涉及特定的黄色素或硫代黄色素化合物本身，以及它们在上述设备中的使用，以及其制备过程。