5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzaldehyde | 1160655-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-methylsulfanylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 1160655-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• 分子量: 278.759
• InChiKey: DHVOBWBIGUNYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzaldehyde 、 六甲基二硅氮烷 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 乙酰氯 以to give crude 1-[5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene as a yellow gum的产率得到1-[5-Chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-3-trimethylsilyoxy-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物公式及其药物可接受的盐和酯，其中W，V，X，Y，A，R和R'如此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090156610A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲醛 、 4-(甲硫基)苯酚 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以to give 5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzaldehyde as a brown oil (Yield 3.5 g, 98%)的产率得到5-chloro-2-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物公式及其药物可接受的盐和酯，其中W，V，X，Y，A，R和R'如此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077357A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, V, X, Y, A, R and R' are as described herein, processes for making said compounds and methods for using them, in particular as anticancer agents.