trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical | 51229-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical
• CAS: 51229-15-3；88377-56-4；130760-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₁
• 分子量: 131.197
• InChiKey: FKGADQBCRUYKSQ-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical 在 苯硒酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-methyl-cyclopropyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Picosecond radical kinetics. Benzeneselenol as a fast radical trapping agent and rate constants for ring opening of the trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00182a048

文献信息

• Picosecond radical kinetics. Ring openings of phenyl-substituted cyclopropylcarbinyl radicals
  作者：Martin Newcomb、Cathy C. Johnson、M. Beata Manek、Thomas R. Varick

  DOI：10.1021/ja00053a031

  日期：1992.12

  Rate constants for ring openings of the trans-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical (1a), the cis-(2-phenylcyclopropyl)carbinyl radical (1b), and the (2,2-diphenylcyclopropyl)carbinyl radical (1c) were studied by competition kinetics using PTOC esters as radical precursors and hydrogen atom transfer trapping from benzeneselenol as the basis reaction. Radical 1a was studied in two solvents, toluene

  研究了反式-（2-苯基环丙基）羰基（1a）、顺式-（2-苯基环丙基）羰基（1b）和（2,2-二苯基环丙基）羰基（1c）的开环速率常数通过使用 PTOC 酯作为自由基前体和从苯硒醇中捕获氢原子作为基础反应的竞争动力学。在甲苯和四氢呋喃这两种溶剂中研究了自由基 1a；1a 开环的实验 Arrhenius 函数为 log (κ r .s)=13.9-3.3/2.3RT (R in kcal/mol)
• Picosecond Radical Kinetics. Fast Ring Openings of Secondary and Tertiary <i>trans</i>-2-Phenylcyclopropylcarbinyl Radicals
  作者：Seung-Yong Choi、Patrick H. Toy、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo981020a

  日期：1998.11.1