| 1331749-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1331749-28-0
• 化学式: C₂₇H₂₄N₁₀O₁₅*ClH
• 分子量: 765.006
• InChiKey: UETGEKODOIARME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  349.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电荷的阴离子配合物的氟化物选择性诱导转化成π-酸性磷酰三胺受体通过斯特朗N-H···˚F稳定的单分子胶囊-和C-H···˚F -氢键

  摘要：

  详细地进行了阴离子如卤化物（氯离子，1和溴离子，2）和氧阴离子（高氯酸根，3和硫酸氢根，4）与质子化三（酰胺）受体L结合的结构方面的研究。在所有这些络合物中，配体的质子化桥头氮原子的氢都是内向的，与三脚架侧臂的酰胺氧形成牢固的N–H··O氢键，并且阴离子的结合主要受制于涉及多个受体阳离子的N–H···阴离子和C–H···阴离子相互作用。此外，将带电复合物转化为L的单分子胶囊在过量的氟离子存在于二甲基亚砜（DMSO）溶液中时，也可以完成上述步骤。氟化物络合物[TBA（L ·F）] 2DMSO·4H 2 O（5 ; TBA =四丁基铵）的晶体学分析表明，F –被完全包裹在三脚架裂隙中，由酰胺-NH和芳基-的六个强氢键控制π酸性受体的CH质子。1个1 H NMR滴定实验为F的形成进一步提供了证据-包封的受体胶囊从电荷的复合物。

  DOI：

  10.1021/cg200679x
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-aminoethyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电荷的阴离子配合物的氟化物选择性诱导转化成π-酸性磷酰三胺受体通过斯特朗N-H···˚F稳定的单分子胶囊-和C-H···˚F -氢键

  摘要：

  详细地进行了阴离子如卤化物（氯离子，1和溴离子，2）和氧阴离子（高氯酸根，3和硫酸氢根，4）与质子化三（酰胺）受体L结合的结构方面的研究。在所有这些络合物中，配体的质子化桥头氮原子的氢都是内向的，与三脚架侧臂的酰胺氧形成牢固的N–H··O氢键，并且阴离子的结合主要受制于涉及多个受体阳离子的N–H···阴离子和C–H···阴离子相互作用。此外，将带电复合物转化为L的单分子胶囊在过量的氟离子存在于二甲基亚砜（DMSO）溶液中时，也可以完成上述步骤。氟化物络合物[TBA（L ·F）] 2DMSO·4H 2 O（5 ; TBA =四丁基铵）的晶体学分析表明，F –被完全包裹在三脚架裂隙中，由酰胺-NH和芳基-的六个强氢键控制π酸性受体的CH质子。1个1 H NMR滴定实验为F的形成进一步提供了证据-包封的受体胶囊从电荷的复合物。

  DOI：

  10.1021/cg200679x