(4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-phenylthiomethoxybenzyl)-4,5-dihydrofuran | 131575-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-phenylthiomethoxybenzyl)-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: (3R)-4-(benzenesulfonyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(S)-phenyl(phenylsulfanylmethoxy)methyl]-2,3-dihydrofuran
• CAS: 131575-84-3
• 化学式: C₃₂H₃₀O₆S₂
• 分子量: 574.719
• InChiKey: SJJOOHFSXXGKAC-POURPWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-phenylthiomethoxybenzyl)-4,5-dihydrofuran 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylsulphonylethene 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-phenylthiomethoxybenzyl)-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PELTER, ANDREW;WARD, ROBERT S.;LITTLE, GILLIAN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2775-2790
  作者：PELTER, ANDREW、WARD, ROBERT S.、LITTLE, GILLIAN M.

  DOI：——

  日期：——