6-(2-amino-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 875515-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(2-amino-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-(2-aminoacetyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 875515-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: RRXAMPBHSNWACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 6-(2-amino-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS STEROIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2006015259A3
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 、 、 盐酸 、 烟酰氯 、 三乙胺 、 N-[2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]-nicotinamide 在 6-(2-amino-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one hydrochloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以The reactin of 6-(2-amino-acetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (1 mmol, 1 eq) and nicotinoyl chloride in (1 mmol, 1 eq) in and triethylamine (10 mmol, 10 eq), THF afforded the desired N-[2-oxo-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]-nicotinamide after and standard aqueous/EtOAc workup的产率得到塞庚啶
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与类固醇激素核受体激活相关的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20090054417A1