(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(10-methoxy-3H-benzo[4,5]imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1393886-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(10-methoxy-3H-benzo[4,5]imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1393886-10-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₈
• 分子量: 497.464
• InChiKey: OGHOCRFDSBSXRB-UGTJMOTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  145.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-N⁶-(o-anisyl)adenosine 在 碘苯二乙酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(10-methoxy-3H-benzo[4,5]imidazo[2,1-i]purin-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Synthesis of Purine-Fused Polycyclics

  摘要：

  A novel protocol for a Cu-catalyzed direct C-(sp2)-H activation/intramolecular amination reaction of 6-anilinopurine nucleosides has been developed. This approach provides a new access to a variety of multiheterocyclic compounds from purine compounds via Cu-catalyzed intramolecular N-H bond tautomerism which are endowed with fluorescence.

  DOI：

  10.1021/ol301848v