2-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 5-ethyl ester | 135524-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyl-2-methoxy-4-propan-2-yloxy-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 135524-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₆
• 分子量: 351.279
• InChiKey: FLPITBLOJRDVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 5-ethyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到5-Ethyl 3-methyl 2-methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective ether cleavage reactions of 4,6-dialkoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine mono- and dicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a054
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective ether cleavage reactions of 4,6-dialkoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine mono- and dicarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a054