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2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin
2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin | 605666-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin
英文别名
2-(2-benzo[c][2,1]benzoxaphosphinin-6-yloxypropan-2-yl)pyridine
CAS
605666-57-7
化学式
C
20
H
18
NO
2
P
mdl
——
分子量
335.342
InChiKey
UFVKKDJCYDKACN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
31.35
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
氯化镍二甲氧基乙烷
、
2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到[NiCl2(2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine)-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin)]
参考文献:
名称:
具有恶唑啉或吡啶-亚膦酸酯配体的镍和铁配合物;乙烯催化低聚的合成,结构和应用。
摘要:
双(恶唑啉基)苯基亚膦酸酯配体(双(4,4-二甲基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)-4,5-二氢恶唑)苯基膦酸酯,NOPONMe2))和新的吡啶-亚膦酸酯配体(2-乙基(1'-甲基-1-羟基)吡啶-6H-二苯并[c,e] [1,2]草酰磷已用于制备单核络合物[NiCl2(NOPONMe2)] 18和[NiCl2(6 )2] 19,分别以高达57300 mol C2H4 mol Ni(-1)h(-1)的活性催化乙烯的低聚反应(19在仅存在6当量的AlEtCl2的情况下)。C4二聚体的选择性高达90%(在只有2当量AlEtCl2的情况下为18),而1-丁烯的选择性为C4馏分的21-22%。在400或800当量的MAO作为助催化剂的情况下,复杂19产生周转频率分别为7400摩尔C2H4摩尔Ni(-1)h(-1)和13200摩尔C2H4摩尔Ni(-1)h(-1)。1-丁烯和乙烯二聚体的选择性类似于
DOI:
10.1039/b401792g
作为产物:
描述:
10-氯-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲
、
2-吡啶-2-丙醇
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 13.0h, 以80%的产率得到2-ethyl(1'-methyl-1'-hydroxy)pyridine-6H-dibenz[c,e][1,2]oxaphosphorin
参考文献:
名称:
具有恶唑啉或吡啶-亚膦酸酯配体的镍和铁配合物;乙烯催化低聚的合成,结构和应用。
摘要:
双(恶唑啉基)苯基亚膦酸酯配体(双(4,4-二甲基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)-4,5-二氢恶唑)苯基膦酸酯,NOPONMe2))和新的吡啶-亚膦酸酯配体(2-乙基(1'-甲基-1-羟基)吡啶-6H-二苯并[c,e] [1,2]草酰磷已用于制备单核络合物[NiCl2(NOPONMe2)] 18和[NiCl2(6 )2] 19,分别以高达57300 mol C2H4 mol Ni(-1)h(-1)的活性催化乙烯的低聚反应(19在仅存在6当量的AlEtCl2的情况下)。C4二聚体的选择性高达90%(在只有2当量AlEtCl2的情况下为18),而1-丁烯的选择性为C4馏分的21-22%。在400或800当量的MAO作为助催化剂的情况下,复杂19产生周转频率分别为7400摩尔C2H4摩尔Ni(-1)h(-1)和13200摩尔C2H4摩尔Ni(-1)h(-1)。1-丁烯和乙烯二聚体的选择性类似于
DOI:
10.1039/b401792g
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