spiro<3.3>heptane-3-carbonyl chloride | 3667-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: spiro<3.3>heptane-3-carbonyl chloride
• 英文别名: spiro[3.3]heptane-2-carbonyl chloride；Spiro<3,3>heptan-carbonsaeure-(2)-chlorid；spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid chloride
• CAS: 3667-59-2
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: RPWMIEJSNOFWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<3.3>heptane-3-carbonyl chloride 在 盐酸 、 三氯化铝 、 汞 、 锌 作用下， 生成 2-Benzyl-spiro<3.3>heptan
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Kranz,E., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1802 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  螺[3.3]庚烷-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro<3.3>heptane-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  氟标记的螺[3.3]庚烷衍生结构单元：单一氟是最好的吗？

  摘要：

  开发了一系列用于药物化学的单和双功能 6-氟-螺 [3.3] 庚烷高级氟标记构象刚性结构单元的聚合合成。目标产品以多克规模（最多 302 g）获得，表征（p K a、Log P和 S w），并使用铅相似性标准进行评估。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100804

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI ASSURENT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023069720A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  Described herein, in part, are compounds that mediate the degradation of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  本文所描述的部分化合物可介导细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）的降解，因此可用于治疗各种疾病，如癌症。
• Spiro[3.3]heptane as a Saturated Benzene Bioisostere**
  作者：Kateryna Prysiazhniuk、Oleksandr P. Datsenko、Oleksandr Polishchuk、Stanislav Shulha、Oleh Shablykin、Yelyzaveta Nikandrova、Kateryna Horbatok、Iryna Bodenchuk、Petro Borysko、Dmytro Shepilov、Iryna Pishel、Vladimir Kubyshkin、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/anie.202316557

  日期：2024.2.26

  The spiro[3.3]heptane core, with the non-coplanar exit vectors, was shown to be a saturated benzene bioisostere. This scaffold was incorporated into the anticancer drug sonidegib (instead of the meta-benzene), the anticancer drug vorinostat (instead of the phenyl ring), and the anesthetic drug benzocaine (instead of the para-benzene). The patent-free saturated analogs obtained showed a high potency

  具有非共面退出向量的螺[3.3]庚烷核心被证明是饱和苯生物等排体。该支架被整合到抗癌药物索尼吉布（代替间苯）、抗癌药物伏立诺他（代替苯环）和麻醉药物苯佐卡因（代替对苯）中。获得的无专利饱和类似物在相​​应的生物测定中显示出高效力。
• Roberts, Charles; Walton, John C.; Maillard, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 305 - 312
  作者：Roberts, Charles、Walton, John C.、Maillard, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• Buchta,E.; Billenstein,S., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 74 - 88
  作者：Buchta,E.、Billenstein,S.

  DOI：——

  日期：——
• Buchta,E.; Geibel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 678, p. 53 - 66
  作者：Buchta,E.、Geibel,K.

  DOI：——

  日期：——