triethylammonium (3,4-dichlorophenyl)carbamodithioate | 58655-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium (3,4-dichlorophenyl)carbamodithioate
• 英文别名: Triethylammonium N-(3,4-dichlorophenyl)dithiocarbamate；(3,4-dichlorophenyl)carbamodithioic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 58655-32-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₅Cl₂NS₂
• 分子量: 339.353
• InChiKey: FCEHXYWSAAXVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium (3,4-dichlorophenyl)carbamodithioate 在 三光气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-二氯异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives targeting H1975 cells via EGFR-PI3K signaling pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116265
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 三乙胺 、 3,4-二氯苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 triethylammonium (3,4-dichlorophenyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives targeting H1975 cells via EGFR-PI3K signaling pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116265

文献信息

• New thiazole-2(3H)-thiones containing 4-(3,4,5-trimethoxyphenyl) moiety as anticancer agents
  作者：Mahsa Ansari、Mohammad Shokrzadeh、Saeed Karima、Shima Rajaei、Marjan Fallah、Nasrin Ghassemi-Barghi、Majid Ghasemian、Saeed Emami

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111784

  日期：2020.1

  showed the best inhibitory effect on MCF-7 cells (IC50 values of 1.14 and 2.41 μg/mL, respectively). Furthermore, the ability of tubulin polymerization inhibition and apoptosis induction were evaluated for the promising compounds 5c and 5d. Results suggested that these compounds remarkably inhibit tubulin polymerization and induce apoptosis resulting in cell death. In vitro studies revealed that these

  合成了一系列新的含有4-（3,4,5-三甲氧基苯基）部分的噻唑-2（3H）-硫酮，作为康布雷他汀A-4的二芳基-杂环类似物，具有抗癌活性。合成化合物对癌细胞系（A549，MCF-7和SKOV3）的细胞毒性评估显示，它们中的大多数对所有测试细胞系均具有有效的细胞毒性活性（IC50s <10μg/ mL）。其中，3-（氯苄基）衍生物5c和5d对MCF-7细胞表现出最佳的抑制作用（IC50值分别为1.14和2.41μg/ mL）。此外，对有前景的化合物5c和5d评估了微管蛋白聚合抑制和凋亡诱导的能力。结果表明这些化合物显着抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡，导致细胞死亡。体外研究表明，在抑制癌细胞生长所需的浓度下，这些化合物对正常细胞没有明显的细胞毒性。体外招标试验和计算机对接研究也证实了原型化合物与微管蛋白的秋水仙碱结合位点的结合。