N-(4-oxo-2-trifluoromethyl-1,3-thiazolidin-3-yl)furan-2-carboxamide | 1564259-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-oxo-2-trifluoromethyl-1,3-thiazolidin-3-yl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1564259-00-2
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 280.227
• InChiKey: WPZZVRCUWSMWLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-oxo-2-trifluoromethyl-1,3-thiazolidin-3-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  碳酰肼衍生的氟腙合成三氟甲基化杂环化合物的探索

  摘要：

  在分子筛 (4 Å) 存在下，水合氟醛与碳酰肼在甲醇中的反应以合理的收率得到所需的 N-酰化氟代腙 (3a-f)。后者在苯中用巯基乙酸处理产生相应的 2-三氟甲基-1,3-噻唑烷酮衍生物 (4a-f)，而与乙酸酐反应产生 3-乙酰基-2,3-二氢-2-三氟甲基- 1,3,4-恶二唑 (5a-f)。每种产品的结构均已通过 X 射线晶体学确定。引言 在含氟有机化合物的合成中，水合氟醛和氟代乙基半缩醛起着重要的作用。特别重要的是氟醛的亚胺，其可通过氟醛半缩醛与伯胺的反应获得。最初形成的氟醛缩醛是相对稳定的化合物，通过加入分子筛或共沸除水进行除水。碳酰肼及其腙类化合物广泛应用于各种杂环的合成。最近，我们发表了一系列论文，其中分别使用咪唑羧酸和脯氨酸衍生的一些腙的杂环化反应作为起始原料。据我们所知，只有少数出版物涉及碳酰肼杂环的制备，第 1 卷。88、1、2014 387 我们发表了一系列论文，其中

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)40