{2-(1-fluorocyclopentyl)-1-[1-(1H-pyrazol-3-ylaminooxalyl)cyclobutylcarbamoyl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester | 1311198-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-(1-fluorocyclopentyl)-1-[1-(1H-pyrazol-3-ylaminooxalyl)cyclobutylcarbamoyl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1311198-60-3
• 化学式: C₂₂H₃₂FN₅O₅
• 分子量: 465.525
• InChiKey: HSXDAUHPWIACEM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  142.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-{1-[2-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-fluorocyclopentyl)propionylamino]cyclobutyl}-2-oxoacetylamino)pyrazole-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以31.5%的产率得到{2-(1-fluorocyclopentyl)-1-[1-(1H-pyrazol-3-ylaminooxalyl)cyclobutylcarbamoyl]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  式（II）中的化合物，其中R1a为H；R1b为C1-C6烷基，碳环烷基或杂环基；或者R1a和R1b一起定义具有3-6个环原子的饱和环胺；R2a和R2b独立地为H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基，或者R2a和R2b与它们连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；R3为支链C5-C10烷基链，C2-C4卤代烷基或-CH2C3-C7环烷基；R4'为C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或氧杂环丙基。用于预防或治疗由于cathepsin S的不恰当表达或激活而特征化的疾病。

  公开号：

  WO2011070539A1