[(2S,6S)-4-(benzenesulfonyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 130291-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,6S)-4-(benzenesulfonyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 130291-39-3
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈S₃
• 分子量: 580.744
• InChiKey: QVEZZZYTMSGTBK-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,6S)-4-(benzenesulfonyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium amalgam 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[(2R,6R)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 [(2S,6S)-4-(benzenesulfonyl)-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （2 R，6 R）-（-）-2,6-卢比替丁的合成：2,6-二取代的哌啶类化合物可能是有用的“ C 2对称”手性试剂。

  摘要：

  （2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-二甲基哌啶已经从（合成）-1,2-环氧丙烷和（2 ，6 ） - （ - ） - 2,6-双（苄氧基甲基）哌啶合成了由（）-苄氧基甲基环氧乙烷得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89043-7

文献信息

• NAJDI, SAMIR;KURTH, MARK J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3279-3282
  作者：NAJDI, SAMIR、KURTH, MARK J.

  DOI：——

  日期：——
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS LAKSHMI, INC.

  公开号：US20150266875A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• US9340540B2
  申请人：——

  公开号：US9340540B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9630970B2
  申请人：——

  公开号：US9630970B2

  公开（公告）日：2017-04-25