N-(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-6-methyl-nicotinamide | 554457-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-6-methyl-nicotinamide
• 英文别名: N-(4-methoxy-7-phenyl-1-benzothiophen-2-yl)-6-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 554457-94-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: ZHMADXCPQMZMLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amine 、 二乙基异丙基胺 、 6-甲基-3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 甲醇 在 氩 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (83 mg, 57% yield) as a yellow solid MS的产率得到N-(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-6-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  7-phenyl-benzo [b] thiophen amide derivatives

  摘要：

  公式为1的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力，并可用于治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030149030A1

文献信息

• 7-phenyl-benzo[b]thiophen amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06730670B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  A compound of the formula Compounds of formula I have a good affinity to the A2A receptor and are useful for the treatment of diseases mediated by this receptor.

  公式为I的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。
• BENZOTHIOPHENES AS ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1456196A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6730670B2
  申请人：——

  公开号：US6730670B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] BENZOTHIOPHENES AS ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZOTHIOPHENES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003053954A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein R is phenyl, optionally substituted by halogen, or is pyridin 3-or 4-yl, optionally substituted by lower alkyl, or is -NR1R2, wherein Rl and R2 form together with the N atom to which they are attached heterocyclic rings, selected from the group consisting of morpholinyl, thiomorpholinyl, piperidinyl or piperazinyl, optionally substituted by -(CH2) n-hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that the compounds of formula (I) have a good affinity to the A2A receptor and they are therefore useful for the treatment of diseases related to this receptor.