(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amine | 554457-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amine
• 英文别名: 4-methoxy-7-phenyl-1-benzothiophen-2-amine
• CAS: 554457-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: OVUPNBGKXMGVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amine 、 对氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到4-fluoro-N-(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  7-phenyl-benzo [b] thiophen amide derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为1。化学式为I的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US20030149030A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙烯 为溶剂， 反应 4.0h， 以This afforded the title compound (668 mg, 60% yield) as a red gum的产率得到(4-methoxy-7-phenyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  7-phenyl-benzo[b]thiophen amide derivatives

  摘要：

  公式为I的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。

  公开号：

  US06730670B2

文献信息

• BENZOTHIOPHENES AS ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1456196A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US6730670B2
  申请人：——

  公开号：US6730670B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] BENZOTHIOPHENES AS ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZOTHIOPHENES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003053954A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compounds of the general formula (I), wherein R is phenyl, optionally substituted by halogen, or is pyridin 3-or 4-yl, optionally substituted by lower alkyl, or is -NR1R2, wherein Rl and R2 form together with the N atom to which they are attached heterocyclic rings, selected from the group consisting of morpholinyl, thiomorpholinyl, piperidinyl or piperazinyl, optionally substituted by -(CH2) n-hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been shown that the compounds of formula (I) have a good affinity to the A2A receptor and they are therefore useful for the treatment of diseases related to this receptor.
• 7-phenyl-benzo [b] thiophen amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149030A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound of the formula 1 Compounds of formula I have a good affinity to the A2A receptor and are useful for the treatment of diseases mediated by this receptor.

  该化合物的化学式为1。化学式为I的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。
• 7-phenyl-benzo&lsqb;b&rsqb;thiophen amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06730670B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  A compound of the formula Compounds of formula I have a good affinity to the A2A receptor and are useful for the treatment of diseases mediated by this receptor.

  公式为I的化合物具有良好的与A2A受体的亲和力，可用于治疗由该受体介导的疾病。