2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetylazanyl]acetamide | 57245-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetylazanyl]acetamide
• 英文别名: N,N'-bi[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetamide]；Bis-1,2-(5-methyl-3-pyrazol-acetyl)-hydrazin；N,N'-bis-[(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetyl]-hydrazine；2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N'-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetyl]acetohydrazide
• CAS: 57245-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₆O₂
• 分子量: 276.298
• InChiKey: AGOBZKMUAIGBAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetylazanyl]acetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 以62%的产率得到[Cu₂(N,N'-bi(2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetamide))](NO₃^-)₂(H₂O)₄
  参考文献：
  名称：

  内酯与伯二胺的缩合

  摘要：

  据报道，脱氢乙酸和4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮与伯二胺衍生物如肼、1,2-二氨基乙烷和1,6-二氨基己烷缩合可得到双吡喃酮和双吡啶酮衍生物。4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮与肼在乙腈中缩合生成另一种双吡唑产物，但在正丁醇中，该反应得到双吡啶酮。通过光谱和 X 射线衍射分析检查了合成的双吡唑的结构，而双吡啶酮的结构则通过光谱数据（NMR、质量）确定。还合成了一些新的配合物，以显示具有适合 X 射线分析的晶体的配体的行为。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23016
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 在 肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-[2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetylazanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  内酯与伯二胺的缩合

  摘要：

  据报道，脱氢乙酸和4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮与伯二胺衍生物如肼、1,2-二氨基乙烷和1,6-二氨基己烷缩合可得到双吡喃酮和双吡啶酮衍生物。4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮与肼在乙腈中缩合生成另一种双吡唑产物，但在正丁醇中，该反应得到双吡啶酮。通过光谱和 X 射线衍射分析检查了合成的双吡唑的结构，而双吡啶酮的结构则通过光谱数据（NMR、质量）确定。还合成了一些新的配合物，以显示具有适合 X 射线分析的晶体的配体的行为。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23016

文献信息

• KOPPE V.; POESTSCH E.; SCHULTE K., EUR. J. MED. CEM., 1975, 10, NO 2, 154-161,
  作者：KOPPE V.、 POESTSCH E.、 SCHULTE K.

  DOI：——

  日期：——