3,4-dimethoxy-5-nitroaniline | 134611-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-5-nitroaniline
• CAS: 134611-43-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: SJLUBPYBSAERDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-5-nitroaniline 在 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-acetamido-7,8-dimethoxyquinoline-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN115894362

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-5-nitrobenzamide 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Catechol derivatives

  摘要：

  公式##STR1##中的儿茶酚衍生物，其中Ra、Rb和Rc具有本文中给出的含义，以及在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐已被描述，并具有有价值的药理特性。特别是，它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)这种可溶性、依赖镁的酶，该酶催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到儿茶酚底物上，从而形成相应的甲基醚。可被COMT进行O-甲基化并因此被失活的适当底物包括，例如，外源性儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性给药的治疗活性物质。上述公式Ia不仅包括发明的一部分化合物，还包括已知的化合物；构成发明一部分的化合物可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US05236952A1

文献信息

• 制备吡咯喹啉醌的中间体及方法
  申请人：山东原力泰医药科技有限公司

  公开号：CN115894483A

  公开（公告）日：2023-04-04

  本申请提供一种制备吡咯喹啉醌的中间体及方法，所述方法包括：以式II化合物为起始原料通过Fischer吲哚合成法制备式III化合物，水解式III化合物制备式IV化合物，氧化式IV化合物制备4,5‑二氧代‑4,5‑二氢‑1H‑吡咯并[2,3‑f]喹啉‑2,7,9‑三羧酸；其中，R1为C1‑C3直链或支链烷基；R3选自氢和C1‑C3直链或支链烷基。该方法简洁，收率高，反应条件温和，操作简单，生产周期明显缩短，并且本申请的方法易于放大，生产规模可达百克级别，能够实现规模化生产。
• 3,5-Disubstituierte Pyrocatecholderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0237929B1

  公开（公告）日：1993-06-02
• US5236952A
  申请人：——

  公开号：US5236952A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US5389653A
  申请人：——

  公开号：US5389653A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5476875A
  申请人：——

  公开号：US5476875A

  公开（公告）日：1995-12-19