Ethyl 2-cyano-4-nitro-3-phenylsulfanyl-2-pyrrol-1-ylbutanoate | 1233511-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-cyano-4-nitro-3-phenylsulfanyl-2-pyrrol-1-ylbutanoate
• CAS: 1233511-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 359.406
• InChiKey: WHDCZVLCYSWTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-2-pyrrol-1-ylacetate 、 (2-硝基乙烯基)(苯基)硫烷 在 DHQD-NAPM-OH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到Ethyl 2-cyano-4-nitro-3-phenylsulfanyl-2-pyrrol-1-ylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE ADDITION REACTIONS USING BIFUNCTIONAL CINCHONA-ALKALOID-BASED CATALYSTS
  [FR] RÉACTIONS D'ADDITION DE CONJUGUÉS UTILISANT DES CATALYSEURS BIFONCTIONNELS À BASE D'ALCALOÏDES DE QUINQUINA

  摘要：

  公开号：

  WO2010077607A3

文献信息

• Conjugate Addition Reactions Using Bifunctional Cinchona-Alkaloid-Based Catalysts
  申请人：Deng Li

  公开号：US20110295011A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non-racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine.
• US8722891B2
  申请人：——

  公开号：US8722891B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9006441B2
  申请人：——

  公开号：US9006441B2

  公开（公告）日：2015-04-14