1,1-Diacetoxy-1-p-nitrophenylethan | 28153-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Diacetoxy-1-p-nitrophenylethan
• 英文别名: [1-Acetyloxy-1-(4-nitrophenyl)ethyl] acetate
• CAS: 28153-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: IRFNNPRULGDRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 对硝基苯乙酮 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,1-Diacetoxy-1-p-nitrophenylethan
  参考文献：
  名称：

  Khazaei, Ardeshir; Manesh, Abbas Amini; Alavi-Nik, Heidar Ali, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of lead tetraacetate with unsubstituted hydrazones of some aromatic ketones and aldehydes
  作者：A. Stojiljković、N. Orbović、S. Sredojević、M.Lj. Mihailović

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98787-3

  日期：1970.1

  N-Unsubstituted hydrazones of some aromatic ketones and aldehydes were found to react with lead tetraacetate giving the corresponding diazo compounds as primary reaction products, and the derived 1-monoacetoxy- and 1,1-diacetoxy-1-arylalkanes, as well as azines, as final products. The yields obtained depend on the stability of the diazo compound initially formed and on the experimental conditions employed

  发现某些芳族酮和醛的N-未取代与四乙酸铅反应，生成相应的重氮化合物作为主要反应产物，以及衍生的1-单乙酰氧基和1,1-二乙酰氧基-1-芳基烷烃以及嗪类，作为最终产品。所获得的产率取决于最初形成的重氮化合物的稳定性以及所采用的实验条件（四乙酸铅的量，酸或碱的存在）。讨论了产品形成的机制。