acetic acid 2-fluoro-4-nitrophenyl ester | 959295-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid 2-fluoro-4-nitrophenyl ester
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitrophenyl acetate；Phenol, 2-fluoro-4-nitro-, acetate(ester)；(2-fluoro-4-nitrophenyl) acetate
• CAS: 959295-69-3
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: IYIKOSPRDLRAQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-fluoro-4-nitrophenyl ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS QUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5，R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。

  公开号：

  WO2013093850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-氟苯酚 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid 2-fluoro-4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2098517B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING CYP26 ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION D'ENZYMES CYP26
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2018107289A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic acid inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文描述的化合物是维甲酸诱导的P450（CYP26）酶的抑制剂，适用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对CYP26介导的降解具有抵抗力，并用于治疗对维甲酸类药物敏感的疾病。
• 一类苯氧乙酸衍生物、其制备方法及其作为药 物的用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107162921B

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明涉及一种通式(I)所示的新型苯氧乙酸衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备治疗糖尿病和代谢综合症的药物用途。所述的苯氧乙酸衍生物具有优异的体内降血糖活性，其可以用于预防或治疗糖尿病。
• Quinoline Derivatives
  申请人：Hogenauer Klemens

  公开号：US20150148377A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to quinoline compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, W, U, Q, R 1 , R 5 R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  本发明涉及公式(I)的喹啉化合物和/或其药学上可接受的盐和/或溶剂，其中Y，W，U，Q，R1，R5R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾患。
• Compounds and methods for inhibiting CYP26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US10874634B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic acid inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。
• Compounds and methods for inhibiting CPY26 enzymes
  申请人：Queen's University at Kingston

  公开号：US11364220B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds described herein are inhibitors of retinoic add inducible P450 (CYP26) enzymes, and are useful for treating diseases that are responsive to retinoids. Certain compounds have retinoid activity, are resistant to CYP26-mediated catabolism, and are used for treating diseases that are responsive to retinoids.

  本文所述化合物是维甲酸加诱导型 P450（CYP26）酶的抑制剂，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。某些化合物具有维甲酸活性，对 CYP26 介导的分解具有抗性，可用于治疗对维甲酸有反应的疾病。