ethyl 1'-acetyl-6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-2-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate | 1210071-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1'-acetyl-6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-2-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
• CAS: 1210071-98-9
• 化学式: C₃₀H₂₆BrNO₅
• 分子量: 560.444
• InChiKey: MOAQPPXIQIVGDF-NTGKZJMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetyl-2,3-dihydro-3-(2-phenylmethylene)-2H-indol-2-one 、 Ethyl 5-(4-bromophenyl)-3-oxopent-4-enoate 在 C₁₅H₂₂N₄O₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到ethyl 1'-acetyl-6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2'-oxo-2-phenylspiro[cyclohex[3]ene-1,3'-indoline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称形式[4 + 2]环加成合成高光学纯度的螺[4-环己酮-1,3'-oxododoline]衍生物

  摘要：

  Nazarov试剂和亚甲基吲哚满酮的双官能有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应，可得到具有出色对映选择性（最高98％ee）的螺[4-环己酮-1,3'-氧代吲哚啉]衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol100020v