| 388567-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 388567-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 243.266
• InChiKey: LYUUVYQGUMRKOV-AOBXNIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)Pd(η1,η2-CH(CH2SiEt3)CH2(13)C((13)CO2Et)2CH2CHCH2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理：分子内碳金属化的直接观察

  摘要：

  动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制，涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5)，然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6)，以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。

  DOI：

  10.1021/ja049806f
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 丙二酸二乙酯-1,2,3-13C3 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理：分子内碳金属化的直接观察

  摘要：

  动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制，涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5)，然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6)，以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。

  DOI：

  10.1021/ja049806f