2-[(Z)-6-iodohex-5-enoxy]oxane | 107408-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(Z)-6-iodohex-5-enoxy]oxane
• CAS: 107408-26-4
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₂
• 分子量: 310.175
• InChiKey: VJVQBNBMUAZNMI-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-6-iodohex-5-enoxy]oxane 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-6-iodo-5-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-6-(oxan-2-yloxy)hex-1-enyl]silane 、 一氯化碘 、 氟化钾，无水 生成 2-[(Z)-6-iodohex-5-enoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  SUN, XIAO-JING;WANG, DONG;CHAN, TAK-HANG, XUASYUEH SYUEHBAO, 48,(1990) N, S. 489-493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides with silylborane and an alkoxy base: expanded scope and mechanistic studies
  作者：Eiji Yamamoto、Satoshi Ukigai、Hajime Ito

  DOI：10.1039/c5sc00384a

  日期：——

  A transition-metal-free method has been developed for the boryl substitution of functionalized aryl-, heteroaryl- and alkenyl halides using a silylborane/alkoxy-base reagent. Borylation of (Z)-alkenyl halides proceeded in a stereoretentive manner.

  已经开发出一种无过渡金属的方法，利用硅烷硼烷/烷氧基试剂对官能化芳基、杂环芳基和烯基卤化物进行硼取代。(Z)-烯基卤化物的硼化以立体保留的方式进行。