(Z)-oct-5-en-7-yn-1-ol | 61753-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-oct-5-en-7-yn-1-ol
• CAS: 61753-43-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: MPVHACWELDAXCS-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-oct-5-en-7-yn-1-ol 在 1,2-二溴乙烷 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-octa-5,7-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  活化锌粉对区域和立体特异性还原共轭和非共轭三键

  摘要：

  在无水乙醇中，用1,2-二溴乙烷活化的锌粉，以及依次用二溴乙烷和溴化铜（I）活化的锌粉，进行了多种炔属衍生物的区域还原和立体特异性还原。与第二种试剂相比，第一种试剂的功能更弱，选择性更高。

  DOI：

  10.1039/c39840000735
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-8-trimethylsilyl-5-octen-7-yn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到(Z)-oct-5-en-7-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对共轭顺式-烯炔的对映选择性环氧化

  摘要：

  本文描述的缀合的高度化疗和不对称环氧化顺使用容易获得的葡萄糖衍生的酮-enynes 2作为催化剂，臭氧作为氧化剂以形成顺式-propargyl环氧化物在高ee值的。底物的炔基与酮催化剂的恶唑烷酮部分之间的相互作用以及烯炔上的取代基与酮催化剂的恶唑烷酮部分之间的相互作用对于立体分化是重要的。

  DOI：

  10.1021/jo070205r

文献信息

• Synthesis and Solid-State Polymerization of Triyne and Enediyne Derivatives with Similar π-Conjugated Structures
  作者：Kana Mizukoshi、Shuji Okada、Tatsumi Kimura、Satoru Shimada、Hiro Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.81.1028

  日期：2008.8.15

  Three diacetylene monomer model compounds with similar π-conjugation systems, 10-phenyl-5,7,9-decatriynyl N-phenylcarbamate (1), (E)-10-phenyldec-9-en-5,7-diynyl N-phenylcarbamate (2), and (E)-10-phenyldec-5-en-7,9-diynyl N-phenylcarbamate (3), were synthesized and their properties and solid-state polymerization were investigated. Based on the absorption spectra of the monomers, it was found that the conjugation effect of a double bond was different from that of a triple bond in solution. Monomers 1, 2, and 3 gave one, two, and five crystal forms, respectively, of which 1 and one of the crystal forms of 2 (2a) could be polymerized in the solid state. The conversions after γ-ray irradiation (1 MGy dose) were 53% and 20%, respectively. The longest-wavelength absorption maxima of the polymers prepared from 1 and 2a were 645 and 655 nm, respectively. The polymerizable crystals 1 and 2a were found to have layered monomer structures with spacing of 3.1–3.6 nm. Based on solid-state 13C NMR spectra, the polymerization sites of 1 were determined to be the 1,4- and 3,6-positions with respect to the phenyl ring, and that of 2a was determined to be the 3,6-position with respect to the phenyl ring.

  合成了三种具有相似π-共轭体系的二乙炔单体模型化合物，即10-苯基-5,7,9-十碳三炔基N-苯基氨基甲酸酯（1）、（E）-10-苯基-9-十碳烯-5,7-二炔基N-苯基氨基甲酸酯（2）和（E）-10-苯基-5-十碳烯-7,9-二炔基N-苯基氨基甲酸酯（3），并研究了它们的性质和固态聚合性。根据单体的吸收光谱，发现溶液中双键的共轭效应与三键不同。单体1、2和3分别呈现一种、两种和五种晶型，其中单体1和单体2的一种晶型（2a）可以在固态下聚合。经过γ射线辐照（剂量为1 MGy）后，转化率分别为53%和20%。由单体1和2a制备的聚合物的最长波长吸收最大值分别为645 nm和655 nm。可聚合的晶体1和2a被发现具有层状单体结构，间距为3.1-3.6 nm。根据固态13C NMR光谱，确定了单体1的聚合位点为苯环的1,4-和3,6-位，单体2a的聚合位点为苯环的3,6-位。
• AERSSENS, M. H. P. J.;BRANDSMA, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 735-736
  作者：AERSSENS, M. H. P. J.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——