(S)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one | 1206768-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
• 英文别名: (S)-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
• CAS: 1206768-05-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O
• 分子量: 278.274
• InChiKey: YOCKAXBMDXSMMF-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-trifluoromethylacetophenone hydrazone 在 草酰氯 、 C₂₈H₂₉BF₃NO*CHF₃O₃S 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one 、 (R)-1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Formal Insertion of Aryldiazoalkanes into the C–H Bond of Aldehydes: Synthesis of Enantioenriched Acyclic α-Tertiary Aryl Ketones

  摘要：

  A novel, catalytic enantioselective route to synthesize a variety of a-tertiary aryl ketones via a boron Lewis acid promoted formal insertion of aryldiazoalkane into the C-H bond of both aromatic and aliphatic aldehydes is described. In the presence of chiral (S)-oxazaborolidinium ion catalyst 1, the reaction proceeded in good yields (up to 94%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02370

文献信息

• α-삼차 아릴 케톤의 합성 방법
  申请人：Research ＆ Business Foundation SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY 성균관대학교산학협력단(220050013604) BRN ▼101-82-12009

  公开号：KR20170060939A

  公开（公告）日：2017-06-02

  본 발명의 α-삼차 아릴 케톤의 합성 방법은 키랄 붕소 루이스산(chiral boron Lewis acid) 촉매 하에서, 아릴다아이조알칸(Aryldiazoalkanes)과 알데하이드(Aldehyde)를 반응시켜 α-삼차 아릴 케톤(α-tertiary aryl ketones)을 합성한다.

  该专利的α-三次芳基酮的合成方法是在手性硼路易斯酸催化剂的作用下，使芳基重氮烷和醛反应，合成α-三次芳基酮。
• Lou, Sha; Fu, Gregory C., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1264 - 1266
  作者：Lou, Sha、Fu, Gregory C.

  DOI：——

  日期：——