((1-(3,5-difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane | 1395989-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((1-(3,5-difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane
• 英文别名: (1-(3,5-Difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yloxy)triethylsilane；[1-(3,5-difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1395989-68-0
• 化学式: C₁₆H₂₆F₂O₂Si
• 分子量: 316.464
• InChiKey: KAINUHFNCQBMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 正丁基锂 、 ((1-(3,5-difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane 以to give ((1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane in 100% yield的产率得到((1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 在 sodium dihydrogenphosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((1-(3,5-difluorophenoxy)-2-methylpropan-2-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1