3-Pyridinol, 2-[(1-ethylpropyl)amino]- | 849681-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Pyridinol, 2-[(1-ethylpropyl)amino]-
• 英文别名: 2-(pentan-3-ylamino)pyridin-3-ol
• CAS: 849681-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: SFZMIOVZUWIXAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  358.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Pyridinol, 2-[(1-ethylpropyl)amino]- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(pentan-3-ylamino)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-（1-乙基丙基）-[1,3]恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-一的区域选择性金属化合成2-氨基-3-羟基-4-取代的吡啶及其应用促肾上腺皮质激素释放因子1受体配体

  摘要：

  描述了制备2-氨基-3-羟基-4-取代的吡啶的有效途径。关键步骤涉及[1,3]恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-单环系统的区域选择性金属化和随后的烷基化。碱水解提供了获得各种4-取代的吡啶的途径。已证明该化学方法可用于合成促肾上腺皮质激素释放因子1受体配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 3-戊酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到3-Pyridinol, 2-[(1-ethylpropyl)amino]-
  参考文献：
  名称：

  3-（1-乙基丙基）-[1,3]恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-一的区域选择性金属化合成2-氨基-3-羟基-4-取代的吡啶及其应用促肾上腺皮质激素释放因子1受体配体

  摘要：

  描述了制备2-氨基-3-羟基-4-取代的吡啶的有效途径。关键步骤涉及[1,3]恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-单环系统的区域选择性金属化和随后的烷基化。碱水解提供了获得各种4-取代的吡啶的途径。已证明该化学方法可用于合成促肾上腺皮质激素释放因子1受体配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.067

文献信息

• Synthesis of 2-amino-3-hydroxy-4-substituted pyridines via regioselective metalation of 3-(1-ethylpropyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one and application to corticotropin releasing factor1 receptor ligands
  作者：Richard A. Hartz、Kausik K. Nanda、Charles L. Ingalls

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.067

  日期：2005.3

  efficient route to the preparation of 2-amino-3-hydroxy-4-substituted pyridines is described. The key step involves the regioselective metalation and subsequent alkylation of the [1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one ring system. Base hydrolysis provides access to a variety of 4-substituted pyridines. This chemistry is proved to be useful for the synthesis of corticotropin releasing factor1 receptor

  描述了制备2-氨基-3-羟基-4-取代的吡啶的有效途径。关键步骤涉及[1,3]恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-单环系统的区域选择性金属化和随后的烷基化。碱水解提供了获得各种4-取代的吡啶的途径。已证明该化学方法可用于合成促肾上腺皮质激素释放因子1受体配体。