1,3-dimethyl-5,6-diphenylpyrazin-2(1H)-one | 97988-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5,6-diphenylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5,6-diphenylpyrazin-2-one
• CAS: 97988-81-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: OQYHKCHRNAMPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  431.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5,6-diphenylpyrazin-2(1H)-one 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-benzoyl-N-pyruvaloylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Tokunaga, Naoko (nee Nakajima); Kondo, Masaji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2921 - 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5，6-二苯基-2-羟基吡嗪 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,3-dimethyl-5,6-diphenylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958

文献信息

• A Catalyst-Free Minisci-Type Reaction: the C-H Alkylation of Quinoxalinones with Sodium Alkylsulfinates and Phenyliodine(III) Dicarboxylates
  作者：Liping Wang、Jiquan Zhao、Yuting Sun、Hong-Yu Zhang、Yuecheng Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201901266

  日期：2019.11.10

  A direct C–H alkylation of quinoxalinones at the C‐3 position with sodium alkylsulfinates and phenyliodine(III) dicarboxylates has been developed under catalyst‐free conditions. A series of 3‐alkylquinoxalinones were afforded in moderate to excellent yields in this protocol, which offers a practical and efficient access to biologically interesting 3‐alkylquinoxalin‐2(1H)‐one derivatives.

  在无催化剂的条件下，已开发了在烷基的C-3位置与烷基亚磺酸钠和苯基碘（III）二羧酸直接对喹喔啉酮进行CH烷基化反应。在该方案中，以中等到极好的产率提供了一系列3-烷基喹喔啉酮，这为生物学上令人感兴趣的3-烷基喹喔啉-2（1 H）-one衍生物提供了实用而有效的途径。
• NISHIO, TAKEHIKO;TOKUNAGA, NAOKO;KONDO, MASAJI;YOSHIMORI, OMOTE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2921-2925
  作者：NISHIO, TAKEHIKO、TOKUNAGA, NAOKO、KONDO, MASAJI、YOSHIMORI, OMOTE

  DOI：——

  日期：——