pentacyclo[12.4.1.01,3.04,12.07,11]nonadeca-4(12),5,7(11),8,13,15,17-heptaene | 83600-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: pentacyclo[12.4.1.01,3.04,12.07,11]nonadeca-4(12),5,7(11),8,13,15,17-heptaene
• CAS: 83600-44-6
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: KWTDLSYURUFAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,5Z)-4-(2-Cyclopenta-2,4-dienylidene-ethylidene)-bicyclo[5.4.1]dodeca-1(11),2,5,7,9-pentaene 以55%的产率得到pentacyclo[12.4.1.01,3.04,12.07,11]nonadeca-4(12),5,7(11),8,13,15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基十六碳烯的18电子电环化。异常的周环过程序列

  摘要：

  在热活化后，乙烯基类十五碳烯1异构化为五环茚满碳氢化合物13（苯，t 12（150°C），约5分钟），其形成可以通过最初的旋转（“禁止对称”）18-来解释。电子电环化之后是两个快速氢迁移（[1.9]，[1.5]）和14π-电环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87360-8

文献信息

• BECK, A.;KNOTHE, L.;HUNKLER, D.;PRINZBACH, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 24, 2431-2434
  作者：BECK, A.、KNOTHE, L.、HUNKLER, D.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——