2-(diphenylmethyl)-tetrahydrofuran | 86137-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethyl)-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Benzhydryloxolane
• CAS: 86137-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: TVSGLCALYQKQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 [Cu(1-(8-(3,5-Cl₂-C₆H₃)Naph)BIAN)(MeCN)]BF₄ 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.16h， 生成 2-(diphenylmethyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾插入实现 C−H 功能化的“三明治”二亚胺-铜催化剂

  摘要：

  发现了一种用于 C(sp 3 )−H 键功能化的新催化剂平台。“三明治”二亚胺-铜(I)络合物催化烷烃、醚和胺CH键与大量重氮化合物的反应。另外，公开了CH 2 N 2的第一个金属催化的C(sp 3 )-H甲基化。这些催化剂的亲电性和极大的空间体积可能是其高效的原因。

  DOI：

  10.1002/anie.202200334

文献信息

• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• Isoquinoline formation by a novel photochemical intermolecular cycloaddition of 1,1-diphenylethene derivatives to 1,4-dicyanobenzene
  作者：Hideki Ishii、Yuko Imai、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01078-9

  日期：2000.8

  Phenanthrene-sensitized photoreaction of 1,1-diphenylethene (DPE) derivatives and 1,4-dicyanobenzene (DCNB) in benzene leads to a novel intermolecular cycloaddition to give isoquinoline derivatives as a novel synthetic method. The feasibility of this reaction was dependent upon the side chain structure of DPE derivatives, which would regulate the stability of radical cation DPE+· in a highly polar

  苯中1,1-二苯乙烯（DPE）衍生物和1,4-二氰基苯（DCNB）的菲敏光反应导致新的分子间环加成反应，从而制得异喹啉衍生物。该反应的可行性取决于DPE衍生物的侧链结构，其通过超共轭或邻近基团的参与来调节高极性激基复合物和/或接触自由基离子对中自由基阳离子DPE +·的稳定性。
• Electron-transfer photooxygenation, 8. trapping of internal nucleophiles
  作者：Z.Q. Jiang、C.S. Foote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81437-9

  日期：1983.1
• Mizuno, Kazuhiko; Tamai, Toshiyuki; Nishiyama, Toshinori, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2203 - 2205
  作者：Mizuno, Kazuhiko、Tamai, Toshiyuki、Nishiyama, Toshinori、Tani, Kyoko、Sawasaki, Mayumi、et al.

  DOI：——

  日期：——