4-(2-Cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophencarbonsaeure | 105776-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-Cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophencarbonsaeure
• 英文别名: 4-(2-Cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzo[b]thiophencarbonsaeure；4-(2-cyanoethyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4-carboxylic acid
• CAS: 105776-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: SVZSXNPDMPSSQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  458.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophencarbonsaeure 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,7-Dihydro-spirothiophen-4(5H),3'(4'H)-<2H>-pyran>-2',6'(5'H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809174
• 作为产物：
  描述：

  4-Carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophenessigsaeuremethylester 在 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2-Cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-benzothiophencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809174

文献信息

• STANETTY, P.;FROEHLICH, H.;SAUTER, F., MONATSH. CHEM., 1986, 117, N 1, 69-88
  作者：STANETTY, P.、FROEHLICH, H.、SAUTER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselektive Reduktionen von cyclischen Thienospiroanhydriden
  作者：Peter Stanetty、Hannes Fröhlich、Fritz Sauter

  DOI：10.1007/bf00809174

  日期：1986.1