5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-propionylcyclohex-2-en-1-one | 204777-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-propionylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(1-hydroxypropylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 204777-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: IJQYWPDHEUYBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-propionylcyclohex-2-en-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对用于固相肽合成的Dde胺保护基新变体的评估

  摘要：

  已经开发了一系列在环外烯烃位置取代的Dde的新变体，并评估了它们在固相肽合成中的应用。新的衍生物对DMF中的20％哌啶具有完全的抗性，并为N→N'-分子内迁移提供了相当大的屏障。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10828-0
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-<1-(1-piperidinio)-cyclopropyl>-1-oxo-2-cyclohexen-3-olat 、 二氯甲烷 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEIDNER, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 8-9, 1057-1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kit for Highly Sensitive Detection Assays
  申请人：Bade Steffen

  公开号：US20090104633A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to kits comprising 2,4-dichlorophenoxyacetate derivatives as well as antibodies that bind to these derivatives. Inter alia, the kits can be used to label biomolecules for analytical and diagnostic applications. Some of the compounds described here can be used to label biomolecules under physiological conditions and without having to apply in situ activation. Furthermore, the presence of spacers within the 2,4-dichlorophenoxyacetate derivatives improves their binding to antibodies.

  本发明涉及包含2,4-二氯苯氧乙酸衍生物及与其结合的抗体的试剂盒。其中，这些试剂盒可用于标记生物分子以进行分析和诊断应用。这里描述的一些化合物可在生理条件下用于标记生物分子，而无需进行原位激活。此外，2,4-二氯苯氧乙酸衍生物中存在的空间支链改善了它们与抗体的结合。
• WEIDNER, JURGEN;VILSMAIER, ELMAR, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 8-9, 1057-1071
  作者：WEIDNER, JURGEN、VILSMAIER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• ATTACHMENT AND ELABORATION STRATEGIES FOR INVERSE PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Gutheil G. William

  公开号：US20080039612A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides a process for preparing a peptide of formula (I): Sub-[L]-[N(R 1 )-A-C(O)] p —[NH-A-C(O)] n+m —OH   (I) comprising: (a) reacting an immobilized compound of formula (II): Sub-(L)-[N(R 1 )-A-C(O)] p —[NH-A-C(O)] n —OH   (II) with an amino acid ester or peptide derivative of formula (III): H—[NH-A-C(O)] m —O(tBu)   (III) in the presence of a coupling agent to yield a peptide compound of general formula (IV): Sub-[L]-[N(R 1 )-A-C(O)] p —[NH-A-C(O)] n+m —O(tBu)   (IV); (b) removing the tBu (t-butyl) group to produce a solid-support bound carboxylic acid or peptide derivative of general formula (I); wherein n is a positive integer, e.g., 1-10, preferably 1-5; m is a positive integer, and P is 0-1.
• US7244815B2
  申请人：——

  公开号：US7244815B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• An appraisal of new variants of Dde amine protecting group for solid phase peptide synthesis
  作者：Siri Ram Chhabra、Bhupinder Hothi、David J. Evans、Peter D. White、Barrie W. Bycroft、Weng C. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10828-0

  日期：1998.3

  A series of new variants of Dde, substituted at the exocyclic alkene position have been developed and their application in solid phase peptide synthesis assessed. The new derivatives offer complete resistance towards 20% piperidine in DMF and provide a considerable barrier towards N→N′-intramolecular migration.

  已经开发了一系列在环外烯烃位置取代的Dde的新变体，并评估了它们在固相肽合成中的应用。新的衍生物对DMF中的20％哌啶具有完全的抗性，并为N→N'-分子内迁移提供了相当大的屏障。