6-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-3,5,7-trimethylthiocane | 123570-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-3,5,7-trimethylthiocane
• 英文别名: [(2S,3R,5S,6S,7R)-3,5,7-trimethyl-6-phenylmethoxythiocan-2-yl]methanol
• CAS: 123570-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: JDOJNJNEHBMSNU-WBOSRHFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-3,5,7-trimethylthiocane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3R,5S,6S,7R)-6-Benzyloxy-3,5,7-trimethyl-thiocane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-(2S,3S)-3-Benzyloxy-6-chloro-2,4-dimethyl-hept-4-enylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.07h， 生成 6-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-3,5,7-trimethylthiocane
  参考文献：
  名称：

  d,1-甲炔内酯的全合成。通过叶立德扩环获得中环硫化物

  摘要：

  La synthese totale de l'aglycone du titre est effectuee, en particulier, l'etape d'agrandissement de cycle en 衍生 thiocinne est decrite, cette etape se fait via un ylure de sulfoniomethanure

  DOI：

  10.1021/ja00204a015

文献信息

• VEDEJS, E.;BUCHANAN, R. A.;CONRAD, P. C.;MEIER, G. P.;MULLINS, M. J.;SCHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N2, C. 8421-8430
  作者：VEDEJS, E.、BUCHANAN, R. A.、CONRAD, P. C.、MEIER, G. P.、MULLINS, M. J.、SCHA+

  DOI：——

  日期：——