摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-4-piperidinopyridine hydrochloride | 115719-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-4-piperidinopyridine hydrochloride
英文别名
5-Methyl-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-piperidin-1-ylpyridine;hydrochloride
5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-4-piperidinopyridine hydrochloride化学式
CAS
115719-19-2
化学式
C22H24N2*ClH
mdl
——
分子量
352.907
InChiKey
FECMCSIGKIIUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-4-piperidino-2-pyridinecarbaldehyde氢氧化钾二氧化锰sodium carbonate一水合肼magnesium 作用下, 以 二氯甲烷三乙二醇 为溶剂, 生成 5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-2-piperidinopyridine 、 5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-4-piperidinopyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer substituted pyridine derivatives
    摘要:
    一种代表通式##STR1##的取代吡啶衍生物,其中R.sup.1代表苯基或萘基,可以选择地被选自羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、较低的烷氧羰基、苯基和卤素原子的取代基所取代;X代表氧原子、硫原子、羰基或公式--CH(OH)--或--N(R.sup.a)--的基团,其中R.sup.a是氢原子或较低的烷基;Y代表线性或分支的较低烷基烯基或可以选择地被较低烷基取代的乙烯基,但是当X是氧原子或硫原子时,Y代表较低的烷基烯基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,每个代表氢原子或较低烷基;R.sup.4代表氢原子、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷硫基、环烷硫基、芳基氧基、芳基烷氧基或公式##STR2##中R.sup.b和R.sup.c相同或不同,每个代表氢原子或较低烷基。或R.sup.b和R.sup.c连同相邻的氮原子一起可以形成一个5-至7-成员饱和杂环环,该环可以选择地包含选自氧原子、硫原子和氮原子的至少一个附加杂原子,并且可以选择地被较低的烷基取代;m和n各为0或1,但是m和n不能同时为0,或其酸加成盐。该化合物可用作抗溃疡剂。
    公开号:
    US04839353A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4839353A
    申请人:——
    公开号:US4839353A
    公开(公告)日:1989-06-13
查看更多