2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenol | 79807-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenol
• CAS: 79807-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₇
• 分子量: 306.232
• InChiKey: PJSPZOCNRQSXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  447.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的笑容重排。尝试向苯并西林斯和三苯并[ b，e，h ]三恶唑酮路线

  摘要：

  通过2-卤代苯氧化物的热解形成二苯并-p-二恶英似乎不涉及中间体苯并氧杂s。2-溴-5-硝基苯氧钾（1b）的热自缩合得到2,7-和2,8-二硝基二苯并-p-二恶英的混合物（6d）和（6e）。2,8-异构体（6e）的形成机理涉及2-（2-溴-5-硝基苯氧基）-5-硝基苯酚钾（9a）的Smiles重排。描述了2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的Smiles重排和尝试合成三苯并- [ b，e，h ]三氧黄酮衍生物（16）的其他实例。

  DOI：

  10.1039/p19810002456
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的笑容重排。尝试向苯并西林斯和三苯并[ b，e，h ]三恶唑酮路线

  摘要：

  通过2-卤代苯氧化物的热解形成二苯并-p-二恶英似乎不涉及中间体苯并氧杂s。2-溴-5-硝基苯氧钾（1b）的热自缩合得到2,7-和2,8-二硝基二苯并-p-二恶英的混合物（6d）和（6e）。2,8-异构体（6e）的形成机理涉及2-（2-溴-5-硝基苯氧基）-5-硝基苯酚钾（9a）的Smiles重排。描述了2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的Smiles重排和尝试合成三苯并- [ b，e，h ]三氧黄酮衍生物（16）的其他实例。

  DOI：

  10.1039/p19810002456