6-Oxo-1-(acetoxymethyl)-1-cycloheptene | 90743-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-1-(acetoxymethyl)-1-cycloheptene
• 英文别名: (6-oxocyclohepten-1-yl)methyl acetate
• CAS: 90743-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: QCYSYEAKPPZHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-1-(acetoxymethyl)-1-cycloheptene 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-Oxo-1-(acetoxymethyl)-1-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring systems. 5. Synthesis and base-catalyzed isomerizations of medium-ring cycloalkenones with electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a017
• 作为产物：
  描述：

  1-Cycloheptene-1-carboxylic acid, 6-oxo-, methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 6-Oxo-1-(acetoxymethyl)-1-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Medium-ring systems. 5. Synthesis and base-catalyzed isomerizations of medium-ring cycloalkenones with electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a017

文献信息

• MEASE, R. C.;HIRSCH, J. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2925-2937
  作者：MEASE, R. C.、HIRSCH, J. A.

  DOI：——

  日期：——